文章摘要:背景胃癌是一种十分常见的肿瘤类型，由于缺乏早期诊断的分子标志，多数胃癌发现时已是中晚期状态。因此，急需探索更加有效的预测和治疗靶点才能改善胃癌患者的预后。目的：探讨敲低长链非编码RNA CCAT2（long non-coding RNA CCAT2,lncRNA CCAT2）对胃癌细胞糖酵解水平以及细胞增殖能力的影响。方法 采用siRNA（small interfering RNA）敲低胃癌细胞系BGC-823、HGC-27内lncRNA CCAT2的表达水平，酶标比色法检测乳酸、ATP、丙酮酸含量以及葡萄糖摄取速度，Western blot检测糖酵解相关蛋白的表达水平。CCK-8（Cell Counting Kit-8）和EdU （5-ethynyl-2-deoxyuridine）实验检测胃癌细胞的增殖能力。结果 靶向lncRNA CCAT2的siRNA成功转染进入BGC-823、HGC-27胃癌细胞系并敲低lncRNA CCAT2表达水平，ATP（Adenosine Triphosphate）、乳酸、丙酮酸含量以及葡萄糖摄取速度均明显下降（P<0.05）。Western blot检测结果显示，葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）、己糖激酶2（HK2）、磷酸甘油酸变位酶1（PGAM1）、乳酸脱氢酶ɑ（LDHɑ）的表达水平均明显下调（P<0.05）。CCK-8和EdU实验结果显示，敲低lncRNA CCAT2后胃癌细胞的增殖能力受到明显抑制（P<0.05）。结论 lncRNA CCAT2是胃癌细胞糖代谢重编程的调节靶点，敲低CCAT2可以抑制其糖酵解水平和细胞增殖能力。

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